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Stadler Personalmanagement GmbH
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Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle Pharmaindustrie (w/m/d)
(55)
Ihr Tätigkeitsbereich:
Freigabeanalysen von Roh- und Hilfsstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten
Durchführung von Analysen mittels HPLC, UV-VIS, Titration, IR und nasschemischen Verfahren
Durchführung von Analysen mittels Gaschromatographie
Anwendung von Arzneimittelmethoden nach EP, BP und USP-Monographie
GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen
Kalibrierung und Wartung von Instrumenten
Das bringen Sie mit:
Ausbildung zum Chemielaborant, Biolaborant, Umweltschutzlaborant, CTA, BTA, LTA, UMA (w/m/d) oder vergleichbar
Fundierte Kenntnisse der nasschemischen und instrumentellen Analytik
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht)
IT-Kenntnisse (MS Office) für die Anwendung der Laborsysteme
Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Teamfähigkeit
Ihr Plus bei uns:
Gerechte, korrekte und pünktliche Bezahlung nach DGB-Tarifvertrag
Wenn gewünscht, betriebliche Altersvorsorge
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Exklusive Rabatte für unsere Mitarbeiter im Stadler Vorteilsportal bei mehr als 800 Partnerunternehmen
Tarifzuschläge, Nachtschichtzuschläge
Eine sehr gute Möglichkeit zur Übernahme in eine Festanstellung bei unserem Kunden
Hervorragende persönliche Betreuung durch unsere qualifizierten und erfahrenen Ansprechpartner vor Ort
Bereitstellung von Arbeitskleidung
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